主旨: 代孫公司美國Tulex Pharmaceuticals,Inc.公告,與
Eton Pharmaceuticals共同開發505(b)(2)口服溶劑型癲
癇藥品,已向美國FDA提出新劑型新藥查驗登記申請(NDA)
股票代號:1799
發言時間:2020-10-07 22:18:46
說明:
1.事實發生日:109/10/07
2.公司名稱:Tulex Pharmaceuticals, Inc.
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):孫公司
4.相互持股比例:為本公司持股94.92%之子公司Magnifica, Inc.之100%轉投資之子公司
5.傳播媒體名稱:不適用
6.報導內容:不適用
7.發生緣由:本公司之孫公司Tulex Pharmaceuticals, Inc.應用其獨特且有專利保護
的液態處方技術與Eton Pharmaceuticals共同開發505(b)(2)口服溶劑型癲癇藥品,
已於109年10月7日向美國FDA提出新劑型新藥查驗登記申請(NDA)。
8.因應措施:無
9.其他應敘明事項:
(1)研發新藥名稱或代號:ET-101
(2)用途:治療癲癇相關疾病及偏頭痛預防性治療。
(3)預計進行之所有研發階段:已通過關鍵性臨床試驗及今年八月美國FDA的cGMP檢驗
(零缺失)完成申請美國新藥藥證所需之研發階段。
(4)目前進行中之研發階段:
A.提出申請/通過核准/不通過核准:提出申請。
B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:無。
C.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:無。
D.已投入之累積研發費用:因與合作夥簽訂保密契約,故不揭露。
E.將再進行之下一研發階段:預計完成時間:未來經營方向:預計2021年第4
季獲取藥證。
F.其他:ET-101 505(b)(2) 口服溶劑型癲癇藥品係本公司之孫公司Tulex負責藥
物劑型之開發及生產,Eton負責藥證申請及同時取得產品上市市場銷售權。
(5)市場現況:根據市場研究專業統計機構IQVIA data 資料庫統計,此種口服癲癇
藥品每年市場之銷售金額超過US$8億,目前市場尚無口服溶劑型癲癇藥品,該
項藥品若順利獲取藥證,將為市場上第一個此種口服溶劑型癲癇藥品。
(6)藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,
投資人應審慎判斷謹慎投資。
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