主旨: 公告本公司研發中生物相似藥LusiNEX通過行政院
衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)審查,准予執行台灣
第一期臨床試驗。
股票代號:4726
發言時間:2018-08-30 17:01:45
說明:
1.事實發生日:107/08/30
2.公司名稱:永昕生物醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:本公司研發中生物相似藥LusiNEX通過行政院衛生福利部
食品藥物管理署(TFDA)審查,准予執行台灣第一期臨床試驗。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:
一、研發新藥名稱或代號:LusiNEX
二、用途:治療類風濕性關節炎
三、預計進行之所有研發階段:人體臨床試驗審查(IND);
第一期臨床試驗(PhaseI/PK);第三期臨床試驗(PhaseIII)、
藥品查驗登記審核(NDA)。
四、目前進行中之研發階段:
(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗
(含期中分析)結果:通過行政院衛生福利部食品藥物管理署
(TFDA)審查,准予執行台灣第一期臨床試驗。
(二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗
(含期中分析)結果未達統計上顯著意義者,公司所面臨
之風險及因應措施:不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗
(含期中分析)結果達統計上顯著意義者,未來經營方向
(例如繼續研發、授權他人使用、出售等):不適用。
(四)已投入之累積研發費用:
因涉及未來LusiNEX國際授權談判資訊,恐影響授權金額,
為保障公司及投資人權益,故不予公開揭露。
五、將再進行之下一研發階段:
(一)預計完成時間:本臨床全球性試驗190名受試者已全數收案完成。
受試者施打臨床用藥之後接受兩個月血液檢體收集監控,統計完成
分析報告之後進行解盲。
(二)預計應負擔之義務:不適用。
六、市場現況:LusiNEX的原廠藥為Actemra,根據羅氏大藥廠
(Roche)2017年年報資料,全球市場銷售額約19.26億瑞士法郎
(約19.38億美元)。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,
此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
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