標題：安立璽榮-KY代重要子公司安立璽榮生醫股份有限公司公告，用於治療 阿茲海默症之新藥EI-1071，獲台灣衛生福利部食品藥物管理署 (TFDA)核准執行食物影響第一期臨床試驗

日期：2026-09-29

股票代號：7871

公司名稱：安立璽榮-KY

發言時間：2026-09-29 00:31:36

說明：
1.事實發生日:115/09/24
2.研發新藥名稱或代號:開發中新藥Enrupatinib，代號EI-1071。
3.用途:
(1)EI-1071為一款臨床階段的小分子新藥，擬用於治療阿茲海默症之臨床研究，其作
用機轉主要係針對神經發炎相關路徑進行調控。
(2)台灣藥品臨床試驗資訊網或合格之國外機構資訊網連結網址:
ClinicalTrail.gov及台灣藥品臨床試驗資訊網將同步更新。
https://clinicaltrials.gov/
https://e-sub.fda.gov.tw/ClinicalTrialInfo/home
4.預計進行之所有研發階段:
一期臨床試驗/二期臨床試驗/三期臨床試驗/新藥查驗登記審核。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：EI-1071食物影響第一期臨床試驗獲台灣衛生福利部食品藥物
管理署(TFDA)核准執行。本新藥目前已進入二期臨床試驗階段，預計依臨床開發計畫
及主管機關規範，規劃進行三期臨床試驗及新藥查驗登記等階段。現另行申請之一期
食物影響臨床試驗，旨在作為未來降低或解除用藥受用餐限制及優化給藥方式之可行　
性。本次一期試驗與既有二期試驗之目的、設計及受試者族群不同，兩項試驗各自獨
立執行及判讀，不互為前提。實際開發進度、後續試驗設計及給藥建議，仍將視試驗
結果、主管機關意見及公司整體研發規劃而定。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及本公司整體研發費用分攤、商業機密及未來合作
洽談，為保障公司及股東權益，暫不公開揭露單一產品累積研發費用。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：預計於2027年完成收案，惟實際完成時程將視臨床試驗執行情形
、試驗資料分析結果及與主管機關之溝通情形而定。
(2)預計應負擔之義務：本公司將持續負擔本臨床試驗執行、資料分析、法規諮詢及
後續研發所需相關費用。實際金額將依試驗進度、試驗設計調整、委託研究機構
及臨床試驗中心合約約定而定。
7.市場現況:
目前阿茲海默症的治療市場正在快速成長，根據Towards Healthcare於2026年發布之
《Alzheimer Therapeutics Market Size, Share, Trends and Forecast Analysis
2035》報告，全球阿茲海默症治療藥物市場於2025年估計約為57億美元，預計至
2035年將達約131.3億美元，2026年至2035年之年複合成長率（CAGR）約為8.7%。
阿茲海默症為常見神經退化性疾病之一，目前全球已有部分治療藥物上市，惟現有治
療仍存在未被滿足之醫療需求。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。: